Reiner, natürlicher Sophora Japonica-Extrakt 95% Rutinpulver CAS 153-18-4 für Immunsystem und gegen Müdigkeit

Sophora japonica ist ein häufig verwendetes chinesisches Heilmittel. Es handelt sich um die getrocknete Blütenknospe der Hülsenfrucht Huai, die bitter und leicht kühl schmeckt und blutstillend wirkt, die Leber reinigt und Hitze reduziert.
Sophora japonica-Extrakt wird aus den getrockneten Blütenknospen der Hülsenfrucht Sophora japonica L. gewonnen. Die Hauptwirkstoffe sind Rutin und Quercetin. Sophora-Extrakt wirkt antioxidativ, hemmt das Wachstum von Krebszellen und schützt Nervenzellen.

Der aus Sophora japonica gewonnene Rutin-Extrakt ist ein natürliches Antioxidans mit folgenden Eigenschaften: Reduzierung der Kapillarpermeabilität, antioxidative, entzündungshemmende und antivirale Wirkung sowie Hemmung der Aldosereduktase. Chemisch gesehen ist Rutin ein Glykosid, das aus dem Flavonol-Aglykon Quercetin und dem Disaccharid Rhamnosylglucose besteht.
Quercetin, ein weiterer Hauptbestandteil von Sophora japonica, kann freie Radikale komplexieren oder einfangen, um die Lipidperoxidation im Körper zu verhindern, freie Radikale und andere Tumorzellen wirksam zu bekämpfen.

Fördert die Herzgesundheit

Antioxidative Wirkung

Entzündungshemmende Wirkung
 
Bekämpft Krebs

Antidiabetische Wirkung

Schützt vor

Stoffwechselerkrankung

Schützt die Gehirngesundheit

Verhindert Blutgerinnsel

Verbessert die Durchblutung

Anti-Hypercholesterinämische Wirkung

Lindert Arthritissymptome

In der pharmazeutischen Industrie zur Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln und Arzneimitteln

Körperpflege und Kosmetik: In Hautpflegeprodukten findet sich Rutin häufig in Gesichtsreinigern, Augencremes und Gesichtscremes.

In Lebensmitteln: Rutin wird in Lebensmitteln in verschiedenen Formen verwendet, z. B. als Farbstoff, Antioxidationsmittel, Konservierungsmittel, Stabilisator und UV-Absorber.

Tierfutter

Rutin wird auch als Wirkstoff in verschiedenen pflanzlichen Arzneimitteln, Multivitaminpräparaten und in der chemischen Industrie eingesetzt.

Fördert die Herzgesundheit:
Rutin kann dazu beitragen, die Elastizität der Blutgefäße zu erhalten, ihre Brüchigkeit zu verringern, die Kapillarpermeabilität zu senken und Komplikationen durch Bluthochdruck vorzubeugen. Eine 2018 in „Experimental and Therapeutic Medicine“ veröffentlichte Tierstudie zeigte, dass Rutin Herzerkrankungen durch die Beeinflussung spezifischer Proteinkinasen namens ERK1/2 und Akt hemmt.
Die wirksamste Rutin-Dosis bei Schweinen mit koronarer Herzkrankheit betrug 45 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht. Die Rutin-Gabe reduzierte das Ausmaß des abgestorbenen Herzgewebes, hemmte die Proteinkonzentration im Urin und verbesserte die Durchblutung.
Eine weitere Tierstudie aus dem Jahr 2014, die in Human & Experimental Toxicology veröffentlicht wurde, ergab, dass die Behandlung mit Rutin und Quercetin die kardiovaskulären Auswirkungen einer salzreichen Ernährung bei hypertensiven Ratten verringerte.
Entzündungshemmend: Eine offensichtlich grausame Studie aus Indien aus dem Jahr 2021 untersuchte, ob Rutin Leber, Nieren und Gehirn von Ratten vor Schäden schützen kann. Die Forscher verabreichten den Ratten sechs Tage lang unterschiedliche Rutin-Dosen und setzten sie am sechsten Tag den schädlichen Substanzen D-Galaktosamin und Lipopolysaccharid aus.

Nach diesen Expositionen stiegen mehrere Leber- und Nierenblutwerte signifikant an, und auch Gewebeproben wiesen Anzeichen erhöhter Toxizität auf. Ratten, denen zuvor Rutin verabreicht worden war, zeigten hingegen weniger schädliche Auswirkungen.
Der Grund für diesen Schutz liegt nach aktuellem wissenschaftlichem Verständnis darin, dass Rutin Gewebe schützt, indem es Entzündungen umkehrt, die Wirkung freier Radikale blockiert und gesunde Zellen vor vorzeitiger Selbstzerstörung bewahrt.

Antibakterielle Aktivität:
Rutin wird intensiv auf seine antimikrobielle Wirkung gegen verschiedene Bakterienstämme untersucht. Es zeigte eine starke Hemmung des Wachstums von Escherichia coli.
Rutin, das in Honig quantifiziert wurde, zeigte hemmende Wirkungen auf Proteus vulgaris, Shigella sonnei und Klebsiella sp.
Antimikrobielle Aktivität gegen Pseudomonas aeruginosa und Bacillus subtilis
wurde ebenfalls dokumentiert. Die antimikrobielle Aktivität von Rutin und anderen Polyphenolen im Lebensmittelsystem wurde in situ untersucht, und die Ergebnisse zeigen eine vielversprechende Beteiligung von Flavonoiden an der Konservierung von Lebensmitteln.
Bernard et al. zeigten, dass Rutin durch die Hemmung der DNA-Isomerase IV eine antibakterielle Wirkung gegen E. coli aufweist.
In einer Studie wurde gezeigt, dass Rutin die antibakterielle Wirkung anderer Flavonoide gegen Bacillus cereus und Salmonella enteritidis synergistisch verstärkt.
Antikrebswirkung: Flavonoide sind für ihr breites Spektrum an biologischen Wirkungen bekannt, darunter antioxidative und radikalfangende Eigenschaften. Reaktive Sauerstoffspezies werden mit der Pathogenese verschiedener Erkrankungen wie Arteriosklerose und bestimmten Krebsarten in Verbindung gebracht. Rutin wurde hinsichtlich seiner Antikrebs-/antineoplastischen Wirkung umfassend untersucht.

In einer Studie wurden humane Leukämie-HL-60-Zellen in ein Mausmodell implantiert, und Rutin (Dosis 120 mg/kg) führte zu einer signifikanten Verkleinerung des Tumors, was das antileukämische Potenzial rechtfertigt.
In einer unabhängigen Studie wurde bei Mäusen, denen Rutin verabreicht wurde (SW480-Tumorzelllinien, menschliche Dickdarmkrebszelllinien), eine geringere Beeinträchtigung des Körpers und des relativen Organgewichts sowie eine Verlängerung der mittleren Überlebenszeit um 50 Tage beobachtet.
Chem et al. wiesen die Anti-Neuroblastom-Wirkung von Rutin nach, wobei Rutin
Rutin hemmte signifikant das Wachstum von LAN-5-Zellen und deren chemotaktische Fähigkeit. Die Studie zeigte, dass Rutin die BCL2-Expression und das BCL2/BAX-Verhältnis sowie den MYCN-mRNA-Spiegel und die TNF-α-Sekretion verringern konnte.
Rutin ist außerdem dafür bekannt, das Wachstum von Krebszellen durch Zellzyklusarrest und/oder Apoptose zu hemmen sowie die Proliferation, Angiogenese und/oder Metastasierung in kolorektalen Zelllinien zu hemmen.

Antioxidans:
Relevante Studien haben gezeigt, dass Rutin eine starke DPPH-Radikalfängeraktivität aufweist. Bei einer Konzentration von 0,05 mg/ml zeigten Ascorbinsäure (Vitamin C), Butylhydroxytoluol (BHT) und Rutin eine Hemmung von 92,8 %, 58,8 % bzw. 90,4 %. Darüber hinaus hemmte Rutin effektiv die Lipidperoxidation. Diese verschiedenen antioxidativen Aktivitäten wurden mit Standard-Antioxidantien wie BHT und Vitamin C verglichen.
Antidiabetische Wirkung:
In einer Studie führte die chronische Verabreichung von Rutin an Streptozotocin-induzierte diabetische Ratten zu einer Senkung des Blutzuckerspiegels, einem Anstieg des Insulinspiegels sowie zur Wiederherstellung des Glykogengehalts und der glykolytischen Enzyme. Bei den mit Rutin behandelten diabetischen Ratten wurde eine signifikante Verjüngung der Langerhans-Inseln sowie eine verminderte Fettinfiltration beobachtet.
Bei mit Rutin behandelten Streptozotocin-diabetischen Ratten wurde eine Verringerung der Nüchternblutzucker-, glykosylierten Hämoglobin-, C-Peptid- und Malondialdehyd-Werte beobachtet.

Rutin senkte die Konzentrationen der Enzyme ALT, AST und LDH in Serum, Leber und Herz und zeigte damit eine Schutzwirkung gegen die durch Streptozotocin verursachte Leber- und Herztoxizität. Es wurde eine Veränderung der Aktivität von Matrix-Metalloproteinasen sowie ein Schutz der Nieren vor Streptozotocin-induzierten Schäden beobachtet.
Rutin stimulierte die Glukoseaufnahme im Musculus soleus, wobei dieser Effekt vermutlich durch extrazelluläres Kalzium und die Aktivierung der Kalzium-Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II vermittelt wurde. Der Anstieg der intrazellulären Kalziumkonzentration ist an der durch Rutin vermittelten DNA-Aktivierung beteiligt.
Rutin wurde zur glykämischen Kontrolle durch Steigerung der Insulinrezeptor-Kinase-Aktivität hinzugefügt und trug so zur Förderung des „Insulin-Signalwegs“ bei, was zu einer erhöhten GLUT4-Translokation und verstärkter Glukoseaufnahme führte.